পণ্যের বিবরণ
উৎপত্তি স্থল: চীন
পরিচিতিমুলক নাম: Hongbaiyi
সাক্ষ্যদান: COA, HPLC MR
মডেল নম্বার: HBY-Dsip
নথি: প্রোডাক্ট ব্রোশিওর পিডিএফ
পেমেন্ট এবং শিপিং শর্তাবলী
ন্যূনতম চাহিদার পরিমাণ: 5 বক্স
মূল্য: US$ 29-38/ box
প্যাকেজিং বিবরণ: 2mg/শিশি, 10vials/বক্স
ডেলিভারি সময়: আপনার পেমেন্টের 3-5 কাজের দিন পরে
পরিশোধের শর্ত: মানিগ্রাম, ওয়েস্টার্ন ইউনিয়ন, টি/টি
যোগানের ক্ষমতা: 4000 কেজি/মাস
নাম: |
ডিসিপ |
সিএএস: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
আণবিক ভর: |
৮৪৮.৮১ |
বিশুদ্ধতা: |
>99.6% |
চেহারা: |
সাদা পাউডার |
শেলফ লাইফ: |
২ বছর |
নাম: |
ডিসিপ |
সিএএস: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
আণবিক ভর: |
৮৪৮.৮১ |
বিশুদ্ধতা: |
>99.6% |
চেহারা: |
সাদা পাউডার |
শেলফ লাইফ: |
২ বছর |
বিক্রয়ের জন্য উচ্চ বিশুদ্ধতা ডেল্টা ঘুম প্ররোচিত পেপটাইড DSIP পেপটাইড
মৌলিক তথ্য ফর্ম ডিএসআইপি পেপটাইড বিক্রয়ের জন্য
|
পৃপণ্যের নাম |
ডিএসআইপি পেপটাইড বিক্রয়ের জন্য |
|
সি এ এস নং |
62568-57-4 |
|
আণবিক সূত্র |
C35H48N10O15 |
|
আণবিক ভর |
৮৪৮.৮১ |
|
বিশুদ্ধতা |
99.6% |
|
চেহারা |
সাদা ফ্রিজ-শুকনো পাউডার |
|
স্টোরেজ |
-18°C |
|
শেলফ লাইফ |
২ বছর |
এর সংক্ষিপ্ত পরিচিতিডিএসআইপি পেপটাইড বিক্রয়ের জন্য
ডেল্টা স্লিপ-ইনডুসিং পেপটাইড, সংক্ষেপে ডিএসআইপি, একটি নিউরোপেপটাইড যা গ্রহীতা খরগোশের মেসোডিয়েন্সফালিক ভেন্ট্রিকেলে মিশে গেলে স্পিন্ডল এবং ডেল্টা ইইজি কার্যকলাপ এবং মোটর কার্যকলাপ হ্রাস করে।
DSIP-এর স্ট্রেস-প্রতিরক্ষামূলক, অ্যান্টিসিজার, [এবং ইমিউনোমোডুলেটিং প্রভাব রয়েছে।এটা প্রমাণিত হয়েছে যে ডিএসআইপি-র উল্লেখযোগ্য জিরোপ্রোটেকটিভ প্রভাব রয়েছে।কেভি সুদাকভ ডিএসআইপিকে 4টি প্রধান পদার্থের একটি হিসাবে দেখেন, যা জীবের চাপ-প্রতিরোধের জন্য দায়ী, অন্য 3টি পদার্থ পি, প্রোল্যাক্টিন এবং বিটা-এন্ডরফিন।বহিরাগতভাবে ইনজেকশন দেওয়া DSIP-এর ক্রিয়া করার প্রধান প্রক্রিয়াটি খুব শক্তিশালী GABA-ergic প্রভাব বলে মনে হয়।
আবেদনএর ডিএসআইপি পেপটাইড বিক্রয়ের জন্য
ডেল্টা স্লিপ-ইনডুসিং পেপটাইড, সংক্ষেপে DSIP, হল একটি নিউরোপেপটাইড যা গ্রহীতা খরগোশের মেসোডিয়েন্সফালিক ভেন্ট্রিকেলে প্রবেশ করালে স্পিন্ডল এবং ডেল্টা ইইজি কার্যকলাপ এবং মোটর কার্যকলাপ হ্রাস পায়। এর অ্যামিনোঅ্যাসিড ক্রম হল Тrр-Аla-Gly-AGly-AGly-AGly -গ্লি-গ্লু।যাইহোক, এটি ইতিহাসের একমাত্র নিউরোপেপটাইড যার জিন অজানা, প্রকৃতিতে এই পেপটাইডের প্রকৃত অস্তিত্ব সম্পর্কে গুরুতর প্রশ্ন উত্থাপন করে।
ডেল্টা ঘুম-প্ররোচিত পেপটাইড প্রথম 1974 সালে সুইস শোয়েনেনবার্গার-মনিয়ার গ্রুপ দ্বারা আবিষ্কৃত হয়েছিল যারা এটিকে ঘুমের প্ররোচিত অবস্থায় খরগোশের সেরিব্রাল শিরাস্থ রক্ত থেকে বিচ্ছিন্ন করেছিল।এটি প্রাথমিকভাবে খরগোশের মধ্যে ধীর-তরঙ্গের ঘুম প্ররোচিত করার আপাত ক্ষমতার কারণে ঘুম নিয়ন্ত্রণের সাথে জড়িত বলে বিশ্বাস করা হয়েছিল, কিন্তু এই বিষয়ে গবেষণাগুলি পরস্পরবিরোধী হয়েছে৷ মানুষের মধ্যে ডেল্টা-ঘুম-ইন্ডুসিং পেপটাইড (DSIP)-এর মতো উপাদান পাওয়া গেছে৷ স্তন দুধ.
DSIP হল অ্যামিনো অ্যাসিড মোটিফ সহ 850 ডাল্টনের আণবিক ওজনের একটি অ্যামফিফিলিক পেপটাইড: N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C এটি হাইপোথ্যালামাসে মুক্ত এবং আবদ্ধ উভয় আকারে পাওয়া গেছে , লিম্বিক সিস্টেম এবং পিটুইটারি পাশাপাশি বিভিন্ন পেরিফেরাল অঙ্গ, টিস্যু এবং শরীরের তরল।পিটুইটারিতে এটি অনেক পেপটাইড এবং নন-পেপটাইড মধ্যস্থতাকারীর সাথে সহ-স্থানীয় হয় যেমন কর্টিকোট্রপিন-জাতীয় মধ্যবর্তী পেপটাইড (CLIP), অ্যাড্রেনোকোর্টিকোট্রফিক হরমোন (ACTH), মেলানোসাইট-উত্তেজক হরমোন (MSH), থাইরয়েড-উত্তেজক হরমোন (TSH) এবং মীমাংসিত। হরমোন (MCH)।এটি অন্ত্রের সিক্রেটরি কোষে এবং অগ্ন্যাশয়ে যেখানে এটি গ্লুকাগনের সাথে সহ-স্থানীয় হয় সেখানে প্রচুর পরিমাণে থাকে।মস্তিষ্কে এর ক্রিয়া NMDA রিসেপ্টর দ্বারা মধ্যস্থতা হতে পারে।
অন্য একটি গবেষণায় ডেল্টা ঘুম-প্ররোচিত পেপটাইড ইঁদুরের মধ্যে α1 রিসেপ্টরের মাধ্যমে Acetyltransferase কার্যকলাপকে উদ্দীপিত করেছে।এটা অজানা যেখানে DSIP সংশ্লেষিত হয়.একটি নির্দিষ্ট অ্যামিনোপেপ্টিডেস-সদৃশ এনজাইমের ক্রিয়াকলাপের কারণে মাত্র 15 মিনিটের অর্ধেক জীবন সহ ভিট্রোতে এটির কম আণবিক স্থিতিশীলতা পাওয়া গেছে।এটি পরামর্শ দেওয়া হয়েছে যে দেহে এটি অবক্ষয় রোধ করার জন্য ক্যারিয়ার প্রোটিনের সাথে জটিল হয়, বা একটি বৃহৎ অগ্রদূত অণুর একটি উপাদান হিসাবে বিদ্যমান, কিন্তু এখনও পর্যন্ত এই পূর্বসূরটির জন্য কোন গঠন বা জিন পাওয়া যায়নি। প্রমাণ বর্তমান বিশ্বাসকে সমর্থন করে যে এটি গ্লুকোকোর্টিকয়েড দ্বারা নিয়ন্ত্রিত।গিম্বল এট আল।পরামর্শ দেয় যে DSIP MAPK ক্যাসকেডের উপাদানগুলির সাথে মিথস্ক্রিয়া করে এবং গ্লুকোকোর্টিকয়েড-প্ররোচিত লিউসিন জিপার (GILZ) এর সাথে সমতুল্য।GILZ ডেক্সামেথাসোন দ্বারা প্ররোচিত হতে পারে।এটি Raf-1 সক্রিয়করণকে বাধা দেয়, যা ফসফোরিলেশন এবং ERK-এর সক্রিয়করণকে বাধা দেয়।